QA文件管理员 招聘人数3人
职位类别: |
生物/制药/医疗器械 |
专业要求: | 药品质量检测技术 药品经营与管理 技术监督与商检 | 学历要求: | 本科 |
薪金水平: | 5000—6000 | 联 系 人: | 刘璐 |
电子邮箱: | job@cantonbio.com | | |
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职责和要求
1.负责质量体系文件建立和维护。
2.起草本部门年度培训计划;监督人员培训、考核的实施。
3.负责发现报告工作中存在的偏差、变更,并参与调查、分析;相关记录及时存档。
4.负责收集产品年度回顾信息。
广州汉腾生物科技有限公司位于广州市海珠区生物岛/佛山市顺德区中欧中心,由广东省珠江人才计划海外英才团队及广州市开发区创业领军人才团队组成核心管理层,公司建设的生物药CRO服务平台是政府在生物制药领域引进的重点项目。
汉腾生物主要专注于生物药生产工艺研发外包服务(CRO),是目前公司生物药CDMO战略的核心板块。目前,汉腾生物技术有限公司已建立了生物药中试级别生产车间,并拥有一批经验丰富的生物药研发及生产的核心团队,可为客户进行从DNA——临床前CMC药物的一站式服务。
汉腾生物拥有完整的薪酬福利体系,员工享有具竞争力的固定薪酬,并享受项目奖金、年终奖、各类补贴、五险一金及各项奖金,以及国家法定假日、带薪年假、定期体检、年度旅游等福利。此外,作为顺德区重点引进项目,团队成员及优秀员工也会获得区政府不同程度的资助和人才薪酬补贴、住房补贴。
公司以80-90后为主力,提倡开放、简单、平等的企业文化,学习、分享、共同成长是每个汉腾人的信条。此外,汉腾生物具有丰富的海外资源,对于有潜力的员工我们将通过培训或短期外派的方式到欧洲进行生物药CDMO技术和管理培训。汉腾生物将是每个有生物制药梦的年轻人起航的港口!