职责和要求

1、负责药品质量检测操作及稳定性考察，整理形成原始记录；
2、开展相关样品的检测、分析工作；
3、整理、归集相关注册申报资料中所需的各种检测数据及原始记录；
4、负责检测设备、仪器的管理和维护；
5、撰写注册申报相关资料。
任职资格：
1、药学、分析化学等相关专业，2年以上药物研发质量研究经验；
2、熟悉质量研究的各类仪器：HPLC\UV\高效气相等仪器
3、了解药物研发相关药政法规；
4、熟练掌握药品质量检验的方法和流程，能独立完成药品的各种检验操作；
5、工作细致严谨、责任心和执行力强。