职责和要求

1、负责参与公司药品的不良反应医学相关（医嘱、联合用药等）跟踪评价；
2、定期对公司各品种不良反应统计数据进行分析，对药品风险信息进行医学评估并完成相关定期分析评价报告；
3、根据公司各品种风险信息，利用专业医学背景知识对药品风险管理作意见规划；
4、定期回顾分析客户反馈的不良反应和投诉记录，配合给出医学意见以评估药品是否有异常风险，并采取相应措施；
5、完成领导安排的其他任务。
6、本科以上学历，临床医学、流行病学等相关医学专业；
7、有统计学、药理学相关工作经验或学习者优先；
8、具备强烈的责任心，能承受较大工作压力和工作强度。