职责和要求

【岗位职责】
负责完成国外产品注册更新工作（包括美国、欧盟、加拿大、日本等国外注册），依据客户的要求，完成国外注册资料的提供；完成MDR认证产品的欧洲自由销售证明书的申报工作。
【任职要求】
熟悉MDR法规注册，有医疗器械行业注册经验。
【专业要求】
生物材料、生物医学工程、材料成型及控制等相关专业。