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疫苗研发人员 　　　　

广州思安信生物技术有限公司 | 民营企业 | 政府/非营利机构/社会工作

¥8000~15000元

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疫苗研发人员 　　　

广州思安信生物技术有限公司 | 民营企业 | 政府/非营利机构/社会工作

该公司所有职位
职位类别：生物工程/生物制药
工作性质：全职
最低学历要求：本科
年龄要求： 不限
专业要求： 生物类
工作年限：5年或以上
婚姻要求：不限
工作地区：南沙区
户籍要求：不限
目前住地：不限

¥8000~15000元

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职位信息
1.负责公司产品工艺方法研究及开发/制剂开发/稳定性研究和相关分析方法等CMC相关内容；
   2.完成新型病毒载体疫苗产品的上市前研究实验及生产；
   3.按照药品注册管理规定，负责工作相关的资料撰写，支持注册部门解决药品审评、审批所遇到的药物研究有关的问题；
   4.与相关部门密切合作，确保公司项目的顺利开展和GMP的合规。
公司简介
广州思安信生物技术有限公司是一家专注于生物技术研发的高新技术企业。公司致力于基因治疗、疫苗研发等领域的研究，拥有一流的科研设施和专业的研发团队，为生物医药产业的发展提供了技术支持和创新动力。
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联系地址：广州市南沙区广东医谷·南沙生命科学园(一园)2号楼一楼　

联 系 人：程小姐

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工艺开发工程师（疫苗纯化）
南沙区 | 本科 | 不限
8000-15000元
岗位职责：1.负责疫苗（病毒载体）下游纯化工艺开发及中试、临床样品制备；2.参与实验方案设计，执行纯化工艺研究及临床生产，修订SOP；3.完成工艺放大及GMP生产支持，解决工艺实施中的技术问题；4.进行工艺参数优化及质量属性研究，配合质量部门完成工艺验证；5.维护实验设备（如AKTA系列层析系统），分析实验数据并撰写技术报告；6.跟踪国内外纯化技术动态，参与新技术平台的评估与应用。任职资格: 1.生物学相关专业，本科以上学历；2.熟悉层析、超滤浓缩的原理及操作，熟练操作AKTA等层析系统及UNICORN软件；3.熟悉无菌操作；4.至少完整参与过1个生物制品纯化工艺开发项目，病毒纯化经验优先；5.了解GMP规范及生物制品注册法规；6.具有科学思维，较强的学习能力和动手能力；7. 具有跨部门协作意识及技术文档撰写能力。  
申请
 
博士后
南沙区 | 博士 | 不限
25000-30000元
1.独立负责病毒类疫苗研发项目；    2.研究方向--新型疫苗产品研发及应用开发；    3.完成疫苗前期开发全流程实验，包括载体构建、病毒和细胞培养；免疫学检测；动物实验等；    4.撰写专利、论文，项目申请书等。  
申请
 
博士后研究员
南沙区 | 博士 | 不限
21000-25000元
博士后研究员  
申请
 
疫苗研发博士后
南沙区 | 博士 | 不限
25000-25000元
岗位职责：1、独立负责病毒类疫苗研发项目；2、研究方向--新型疫苗产品研发及应用开发；3、完成疫苗前期开发全流程实验，包括载体构建、病毒和细胞培养；免疫学检测；动物实验等；4、撰写专利、论文，项目申请书等。任职要求：1、获得博士学位或即将获得博士学位；有病毒学理论及实验基础；2、以第一作者在SCI收录刊物上至少发表论文1篇；3、具有良好的学术道德和严谨科学态度；4、具有较强的学习，科研能力和团队协作精神。专业要求：病毒学/生物工程/预防医学/分子生物学/药学/免疫学等相关专业  
申请
 
临床项目经理（疫苗）
南沙区 | 本科 | 10年
18000-35000元
1.负责对所承担的临床试验项目进行全面管理，与CRO项目经理配合，保证试验符合临床方案和相关法律法规的要求，确保试验的质量、进度；    2.负责临床试验进程符合项目管理计划；    3.负责对项目预算、支出进行管理和控制，使其符合预算要求；    4.负责对项目涉及的合作方进行调研、签约、核查，对项目相关文件、物资、器械等资源进行调配，使其满足项目正常进行的需求；    5.负责在项目推进过程中，保持项目团队成员充分沟通，并按需及时与公司内部相关部门进行沟通和协调，确保信息沟通到位；    6.负责与项目客户、研究者及相关领域专家保持良好、适时的沟通，维护与客户及专家的良好合作关系；    7.负责及时处理项目实施过程中出现的问题和应急突发事件；能够识别、评估和管理项目风险，制定风险应对计划，并能够处理项目过程中出现的风险和问题；    8.关注行业动态和政策变化，及时调整项目计划，确保项目适应市场和监管环境的变化；    9.部门内部各项工作的协调配合。  
申请
 
疫苗研发人员
南沙区 | 本科 | 5年
8000-15000元
1.负责公司产品工艺方法研究及开发/制剂开发/稳定性研究和相关分析方法等CMC相关内容；    2.完成新型病毒载体疫苗产品的上市前研究实验及生产；    3.按照药品注册管理规定，负责工作相关的资料撰写，支持注册部门解决药品审评、审批所遇到的药物研究有关的问题；    4.与相关部门密切合作，确保公司项目的顺利开展和GMP的合规。  
申请
 
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